Дано:
- У человека альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен рецессивным аллелем аутосомного гена.
- Ангидротическая эктодермальная дисплазия (отсутствие потовых желез) - сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак.
- У одной здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями.
Найти: Вероятность рождения нормальной девочки и нормального сына у этой семьи.
Решение с расчетом:
Поскольку сын имеет обе аномалии, его генотип должен быть XaY, где "Xa" обозначает аллель для ангидротической эктодермальной дисплазии, а "Y" обозначает мужскую половую хромосому.
Теперь мы можем рассчитать вероятность, что у следующего ребенка будет нормальный генотип. Поскольку родители являются гетерозиготами по обоим аномальным генам, то вероятность рождения нормального ребенка для каждого ребенка составляет 1/4.
Вероятность того, что их вторым ребенком будет нормальная девочка:
- Поскольку вероятность рождения нормальной девочки равна 1/4, вероятность этого события также составляет 1/4.
Вероятность того, что их следующим ребенком будет нормальный сын:
- Поскольку вероятность рождения нормального сына также равна 1/4, вероятность этого события составляет 1/4.
Ответ:
Вероятность рождения нормальной девочки у этой семьи: 1/4
Вероятность рождения нормального сына у этой семьи: 1/4