Дано:
- Пигментный ретинит детерминирован рецессивным и доминантным аллелями двух разных аутосомных генов и рецессивным аллелем сцепленного с Х-хромосомой гена.
- Мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем генам.
- Отец здоров и гомозиготен.
Найти: Вероятность рождения больных детей в этой семье.
Решение с расчетом:
Так как мать является гетерозиготной по всем трем генам, ее генотип можно обозначить следующим образом:
AA (аллель доминантного аутосомного гена 1), aa (аллель рецессивного аутосомного гена 2), XX^r (гетерозиготный ген на X-хромосоме).
Отец, будучи гомозиготным и здоровым, имеет генотип aa BB XY.
Мы можем составить вероятностную таблицу для потомства:
| | A | a | B | X^r | Y |
|-------|------|------|------|------|------|
| A | AA | Aa | AB | AX^r | AY |
| a | Aa | aa | aB | aX^r | aY |
Где:
- A - аллель доминантного аутосомного гена 1
- a - аллель рецессивного аутосомного гена 2
- B - нормальный аллель аутосомного гена
- X^r - рецессивный аллель сцепленного с Х-хромосомой гена
- Y - нормальный аллель на Y-хромосоме
Подсчитаем вероятности рождения больных детей (aa) из этой таблицы.
Из таблицы видно, что вероятность рождения больного ребенка составляет 1/8 или 12.5%.
Ответ: Вероятность рождения больных детей в этой семье составляет 12.5%.