Синдром Ван дер Хеве детерминирован доминантным аллелем аутосомного гена с плейотропным эффектом. Основными симптомами заболевания являются хрупкость костей, врожденная глухота, голубая склера. Голубую склеру имеют 100% обладателей мутантного аллеля, хрупкие кости - 63%, глухота характерна для 60%.
от

1 Ответ

Дано:
- Синдром Ван дер Хеве детерминирован доминантным аллелем аутосомного гена с плейотропным эффектом.
- Голубая склера - 100% у обладателей мутантного аллеля.
- Хрупкость костей - 63% у обладателей мутантного аллеля.
- Глухота - 60% у обладателей мутантного аллеля.

Найти:
Вероятность наличия всех симптомов заболевания у потомства, если один из родителей здоров, а другой - больной с синдромом Ван дер Хеве.

Решение:
Поскольку у больного родителя есть только мутантный аллель, то вероятность передачи этого аллеля потомству составляет 1. У здорового родителя вероятность передачи мутантного аллеля равна 0, так как у него его нет.

Таким образом, вероятность наличия всех трех симптомов у потомства будет равна произведению вероятностей появления каждого симптома: 1 * 0.63 * 0.6 = 0.378, что составляет 37.8%.

Ответ:
Таким образом, вероятность наличия всех симптомов заболевания у потомства, если один из родителей здоров, а другой - больной с синдромом Ван дер Хеве, составляет 37.8%.
от