Дано:
- Миоплегия (периодический паралич) – доминантный аутосомный признак
- Гипертрихоз – сцеплен с У-хромосомой
- У мужа был гипертрихоз, а жена страдала миоплегией (мать жены была здоровой)
Найти:
Вероятность рождения сына с обеими аномалиями в данной семье
Решение:
У мужа гипертрихоз связан с У-хромосомой (X^HY), у жены - миоплегия, которая является доминантным аутосомным признаком (X^MX^m). Так как гипертрихоз сцеплен с У-хромосомой, для сына наличие обеих аномалий возможно при наличии Y-хромосомы от отца и X^m-хромосомы от матери.
Схема скрещивания генов:
```
/---X^M X^m
--|---------
X | X^M X^M
Y | X^MY X^mY
```
Вероятность рождения сына с обеими аномалиями составляет 50% (X^mY), поскольку Y-хромосома от отца приведет к развитию гипертрихоза, а X^m-хромосома от матери к миоплегии.
Ответ:
В данной семье вероятность рождения сына с обеими аномалиями составляет 50%.