Дано:
- Катаракта и полидактилия наследуются по аутосомно-доминантному типу.
- Гены для катаракты и полидактилии расположены в одной паре аутосом.
- Мужчина: нормальная кисть, без катаракты, с талассемией.
- Женщина: полидактилия, катаракта, нормальное строение гемоглобина.
- Родился сын: без катаракты, с нормальной кистью, легкая форма талассемии.
Найти:
1. Составить схему решения задачи.
2. Определить характер наследования признаков, генотипы родителей и потомства F1.
3. Рассчитать вероятность рождения здоровых детей по двум признакам (полидактилия и катаракта) и по одному признаку.
4. Найти вероятность рождения детей с нормальным строением гемоглобина.
Решение:
1. Схема решения:
- Родитель 1 (мужчина): X Y aa Tt
- Родитель 2 (женщина): XA Pa CN
- F1 (сын): Xa Aa Pt Tt
2. Характер наследования и генотипы:
- Катаракта (A): AA или Aa - доминантный признак
- Полидактилия (P): PP или Pp - доминантный признак
- Талассемия (T): TT - рецессивный признак
- Нормальное строение гемоглобина (N): NN - рецессивный признак
- Родитель 1 (мужчина): X Y aa Tt
- Родитель 2 (женщина): XA Pa CN
- F1 (сын): Xa Aa Pt Tt
3. Вероятность рождения здорового ребенка:
- Без полидактилии и катаракты: вероятность 0, так как один из родителей носитель обоих признаков.
- По одному признаку:
* По полидактилии: вероятность 1/4 (pp).
* По катаракте: вероятность 1/4 (aa).
4. Вероятность рождения детей с нормальным строением гемоглобина:
- Родитель 2 носитель CN, значит, вероятность рождения ребенка с нормальным строением гемоглобина: 1/4.
Ответ:
1. Составлена схема решения задачи.
2. Определен характер наследования признаков, генотипы родителей и потомства F1.
3. Рассчитана вероятность рождения здоровых детей по двум признакам и по одному признаку.
4. Вероятность рождения детей с нормальным строением гемоглобина составляет 1/4.