A - аллель гена нормальной пигментации кожи;
a - аллель гена нарушения пигментации кожи (пигментные пятна на коже);
B - аллель гена синдрома Тричера-Коллинза;
b - аллель гена нормального строения костей лицевого черепа;
A_B_ - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза;
А_bb - нормальная пигментация кожи, нормальное строение костей лицевого черепа ;
aaB_ - пигментная кожа, синдром Тричера-Коллинза;
aabb - пигментная кожа, нормальное строение костей лицевого черепа.
Схема скрещивания
Р: AaBb х AaBb
Г: АВ, Аb АВ, Аb
аВ, аb аВ, аb
F1:
1ААВВ; 2ААВb; 4АаВb; 2АаВВ; 2ААbb; 1Ааbb; 1ааВВ; 2ааВb; 1ааbb.
Наблюдается 9 типов генотипов. Расщепление по генотипу - 1:2:4:2:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 6,25%;
ААВb - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 12,50%;
АаВb - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 25,00%;
АаВВ - нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 12,50%;
ААbb - нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа - 12,50%;
Ааbb - нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа - 6,26%;
ааВВ - пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза - 6,25%;
ааВb - пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза - 12,50%;
ааbb - глухой и слепой ребёнок - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза - 56 6,25%;
нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа - 18,75%;
пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза - 18,75%;
пигментные пятна на коже и нормальное строение костей лицевого черепа - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1.
Выоды:
1) вероятность рождения детей в этом браке с признаками родителей (нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза) составляет 56 6,25%;
2) вероятность рождения детей в этом браке не имеющих признаков родителей (пигментные пятна на коже и нормальное строение костей лицевого черепа) составляет 6,25%.