А - ген ахондроплазии;
а - ген номального развития скелета;
XB - нормальная эмаль зубов;
Хb - тёмная эмаль;
aaXbXb - девочка с нормальным строением скелета и темными зубами;
aaXbY - мальчик с нормальным строением скелета и темными зубами.
Так как у родителей с ахондроплазией и нормальными зубами родился ребенок с нормальным строением скелета и темными зубами, то оба родителя по признаку строения скелета являются гетерозиготами (Аа), а по признаку эмали зубов (признак сцепленный с Х-хромосомой) мужчина не несёт этот ген в своём генотипе (XBY), а женщина со здоровыми зубами является носительницей гена тёмной эмали зубов, находящегося в одной из половых хромосом (XBXb). Тогда генотип женщины - ааXBXb, мужчины - aaXBY.
Схема скрещивания
Р: ааXBXb х aaXBY
Г: aXB; aXb aXB; aY
F1: aaXBXB - 25%; aaXBXb - 25%; aaXBY - 25%; aaXbY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
aaXBXB - девочка с нормальным строением скелета и нормальной эмалью зубов - 25%;
aaXBXb - девочка с нормальным строением скелета и нормальной эмалью зубов - 25%;
aaXBY - мальчик с нормальным строением скелета и нормальной эмалью зубов - 25%;
aaXbY - мальчик с нормальным строением скелета и темными зубами - 25%.
Наблюдаемый фенотип:
нормальное строение скелета и нормальная эмаль зубов - 75%;
нормальное строение скелета и темные зубы - 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:1.
Выводы:
1) генотипы родителей: мать - ааXBXb, отец - aaXBY;
2) ребенок с нормальным строением скелета и темными зубами является мальчиком;
3) темные зубы ребенок унаследовал от матери.